Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

santen oy - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 microg/ml + 5 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 37,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - dócetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - Æxlishemjandi lyf - meðferð brjóstakrabbamein, sérstaka mynd af lungnakrabbamein (ekki lítið-klefi lungnakrabbamein), krabbamein í blöðruhálskirtli, krabbamein í maga, eða höfðinu og hálsinn krabbamein.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - brjóstakrabbamein - annarra meðferð, anti-estrógen - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Í leik - eða perimenopausal konur, samsetningu meðferð með palbociclib ætti að vera ásamt blóðkornunum á nýja-sjálandi (lhrh) örva.